Ny bog om life science jura
20. januar 2017
Djøf Forlag har netop lanceret en ny udgave af bogen "Life Science Jura", der sætter fokus på regler og praksis inden for medicin- og medicoindustrien. Bogen er skrevet af Karen Dyekjær og partner i Plesner Mikkel Vittrup - med bidrag fra de to Plesner-advokater Mette Hygum Clausen og Mette-Marie Henrichsen.
Bogen "Life Science Jura - med fokus på medicin- og medicoindustrierne" er relevant for alle, der beskæftiger sig med de juridiske aspekter af life science-området.
I bogen opridses regler og praksis i forbindelse med godkendelse, salg og markedsføring af lægemidler. Gennemgangen omfatter også biologiske lægemidler og andre områder, der har særlig betydning for lægemiddelindustrien. Forskningsområdet inden for life science-industrien er tillige medtaget, herunder beskyttelse af enerettigheder.
De seneste år har i højere grad vist et overlap mellem medicin- og medicoindustrien, der fremstiller medicinsk udstyr, hvorfor regler og praksis her inden for tillige behandles.
De seneste år har i højere grad vist et overlap mellem medicin- og medicoindustrien, der fremstiller medicinsk udstyr, hvorfor regler og praksis her inden for tillige behandles.
Life Science Jura
Overblik over bogens kapitler:
1 - Lægemiddelsektoren
1A - Medicinsk udstyr
2 - Godkendelse af lægemidler og databeskyttelse
3 - Kliniske forsøg
4 - Prisfastsættelse af lægemidler samt tilskudsregler
5 - Særligt om parallelimport og paralleldistribution
6 - Markedsføring og reklame, herunder i forhold til såvel lægemidler som medicinsk udstyr
7 - Konkurrenceretlig regulering
8 - Regulering af forskning
9 - Om eneretsbeskyttelse af forskningsresultater
10 - Farmako- og velfærdsøkonomisk betragtning af medicinmarkedet
