Den engelske lægemiddelstyrelse publicerer en såkaldt "Brexit-guide"
23. august 2018
Den engelske lægemiddelstyrelse, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), har offentliggjort en guide vedrørende lægemiddel- og medicovirksomheders stilling i implementeringsperioden frem til slutningen af december 2020, hvor Storbritannien vil træde ud af EU.
Guiden opridser, hvilke ordninger der gælder i forhold til bl.a. frigivelse af lægemidler, GMP og CE-mærkning, samt hvordan de kommende forordninger om medicinsk udstyr og kliniske forsøg vil blive implementeret i Storbritannien.
Guiden kan læses her
