MHRA offentliggør ny vejledning i tilfælde af et "hard-Brexit"

Den britiske lægemiddelstyrelse (MHRA) har udgivet en ny vejledning om reguleringen af lægemidler, medicinsk udstyr og kliniske forsøg i tilfælde af et "hard-Brexit". Vejledningen er et godt værktøj i forberedelserne på et "hard-Brexit", hvilket risikoen for netop er øget efter det britiske parlament nedstemte Brexit-aftalen den 15. januar.

Vejledningen beskriver hvordan lægemidler, medicinsk udstyr og kliniske forsøg på nuværende tidspunkt er reguleret i Storbritannien, og hvordan områderne forventes at blive reguleret i tilfælde af et "hard-Brexit". For alle områderne beskrives flere konkrete ændringer, som er relevante for danske Life Science virksomheder at kende til i deres forberedelser på et "hard-Brexit".

Vejledningen kan læses her:
"Further guidance note on the regulation of medicines, medical devices and clinical trials if there’s no Brexit deal"

Du kan læse mere om konsekvenserne af et "hard-Brexit" i denne nyhed, hvor Plesners Brexit Task Force giver et samlet overblik inden for en række centrale juridiske områder:
"Overblik: Konsekvenserne af et hard-Brexit"

Seneste nyt om Life Science

Life Science